Allgemeine Informationen über bk-2C-B HCL
bk-2C-B HCL ist eine Planer-Forschungs-Chemikalie, genauer gesagt ein einfaches Cathinon der kontrollierten Substanz 2C-B (2,5-Dimethoxy-4-Bromophenethylamin), die Alexander Shulgin als Erster aufgenommen hat. Es ist nicht bekannt, wer bk-2C-B zuerst synthetisiert hat, aber es war bereits Mitte 2013 als Sportforschungschemikalie erhältlich.
Im Laufe der Jahre erschienen einige Arbeiten, die analytische Charakterisierungen der Substanz enthüllten. Sie wird auf Websites angeboten und als halluzinogenes Prüfsynthetikum bezeichnet.
Seit dem 12. Oktober 2016 ist bk-2C-B in Kanada eine kontrollierte Substanz (Zeitplan III). Auch in Deutschland, der Schweiz und dem Vereinigten Königreich ist es illegal.
Chemische Zusammensetzung von bk-2C-B HCL
Seine übliche Bezeichnung ist 2-Amino-1-(4-Brom-2,5-dimethoxyphenyl)-ethanon, Monohydrochlorid, und seine subatomare Gleichung lautet C10H12BrNO3 - HCl.
Bk-2C-B ist ein substituiertes Phenethylamin. Es weist Methoxysubstituenten an R2 und R5 und Brom an R4 auf. An der Beta-(β)-Position des hilfreichen Aminbündels, das mit dem Alpha-(α)-Kohlenstoff verbunden ist, ist ein Ketonbündel vorhanden, was zu seinem Namen führt, der zeigt, dass es ein primäres Einfaches von 2C-B ist. Aufgrund des hilfreichen Bündels des Ketons wird es häufig als substituiertes Cathinon bezeichnet.
Pharmakologie bk-2C-B HCL
Bk-2C-B wirkt wahrscheinlich als 5-HT2A-Halb-Agonist. Es wird angenommen, dass die psychedelischen Wirkungen von seiner Funktionsfähigkeit an den 5-HT2A-Rezeptoren herrühren. Die Aufgabe dieser Verbindungen und die Art und Weise, wie sie die psychedelische Erfahrung herbeiführen, ist jedoch nach wie vor nicht klar.
Bk-2C-B oder beta-Keto 2C-B ist ein subbed Phenethylamin, das einen Phenylring aufweist, der über eine Ethylkette an ein Aminobündel (NH2) gebunden ist. Bk-2C-B enthält das Design von 2C-B, das mit einem Ketonbündel am Beta-Kohlenstoff der Konstruktion (R1) verbunden ist. Außerdem enthält bk-2C-B Methoxygruppen (CH3O), die mit den Kohlenstoffen R2 und R5 verbunden sind, und ein Brommolekül, das mit dem Kohlenstoff R4 des Phenylrings verbunden ist.
Bk-2C-B gehört zur 2C-Gruppe der Phenethylamine, die Methoxybündel an den Positionen 2-5 des Benzolrings enthalten.
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- Wenn die Forschungschemikalie mit den Augen in Berührung kommt, spülen Sie sie gut aus und entfernen Sie Kontaktlinsen, falls dies notwendig ist.
- Versuchen Sie, bei der Verwendung dieser Chemikalien eine Maske zu tragen, damit sie beim Atmen nicht in Ihr Inneres gelangen können.
- Wie bei den unterstützten Methoden angegeben, sind gefährliche Stoffe sicher zu handhaben, zu lagern und zu entsorgen. Schütten Sie sie niemals in die Kanalisation oder in Kanäle.
- Lagern Sie Forschungschemikalien entsprechend den Angaben auf den Etiketten. Entflammbare Chemikalien sollten in ausgezeichnetem, trockenem Cannabis gelagert werden, fern von Intensität und Tageslicht. Einige synthetische Stoffe, wie z. B. Säuren, sollten unabhängig voneinander aufbewahrt werden.
- Panacea Chems werden zu Forschungszwecken angeboten; der menschliche Verzehr ist strengstens untersagt.
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