bromonordiazepam

Allgemeine Informationen Bromonordiazepam  

Bromazepam ist ein Benzodiazepin. Es ist in erster Linie ein Mittel gegen Angstzustände mit ähnlichen Wirkungen wie Diazepam (Valium). Bromazepam wird nicht nur zur Behandlung von Spannungs- oder Angstzuständen eingesetzt, sondern kann auch als Prämedikation vor kleineren medizinischen Eingriffen verwendet werden. Bromazepam wird regelmäßig in Portionen von 3 mg und 6 mg Tabletten angeboten.

Es wurde 1961 von Roche zugelassen und 1974 für die klinische Anwendung freigegeben.

Nach der abendlichen Einnahme von Bromazepam kommt es während der Ruhephase zu einer sehr starken Reduktion der Magensäuresekretion, gefolgt von einem außergewöhnlich starken Anstieg der Magensäuresekretion am nächsten Tag.

Chemische Zusammensetzung von Bromonordiazepam

Der gebräuchliche Name ist 7-Brom-1,3-dihydro-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-on. Die Molekulargleichung von Bromazepam ist C15H11BrN2O. Bromazepam ist ein wissenschaftlicher Referenzstandard, der zu den Benzodiazepin-Metaboliten zählt.1 Desalkylgidazepam ist ein Metabolit von Gidazepam. Diese Explorationsverbindung ist für forensische und Forschungsanwendungen vorgesehen.

Pharmakologie von Bromonordiazepam

Bromazepam ist ein "klassisches" Benzodiazepin; andere Benzodiazepine alten Stils sind: Diazepam, Clonazepam, Oxazepam, Lorazepam, Nitrazepam, Flurazepam und Clorazepat. Seine Molekularstruktur besteht aus einem Diazepin, das mit einem Benzolring und einem Pyridinring verbunden ist, wobei der Benzolring ein einzelnes Stickstoffteilchen aufweist, das eines der Kohlenstoffmoleküle in der Ringstruktur ersetzt. Es handelt sich um ein 1,4-Benzodiazepin, was bedeutet, dass sich die Stickstoffteilchen am siebenseitigen Diazepinring in den Positionen 1 und 4 befinden.

Bromazepam bindet an den GABA-Rezeptor GABAA, verursacht eine Konformationsänderung und erweitert die hemmenden Wirkungen von GABA. Es wirkt als positiver Modulator, der die Reaktion der Rezeptoren entwickelt, wenn sie durch GABA selbst oder einen Agonisten (wie Alkohol) ausgelöst wird. Im Gegensatz zu Barbital sind BZDs keine GABA-Rezeptor-Aktivatoren und sind auf die Erweiterung der biologischen Aktivität der Synapse angewiesen. Bromazepam ist ein halbwegs wirksames Benzodiazepin, das im Gegensatz zu anderen Substanzen seiner Gruppe mäßig lipophil ist und hepatisch über oxidative Wege verwertet wird. Es hat keine stimulierenden oder antipsychotischen Eigenschaften.

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