JWH-210

Allgemeine Informationen über JWH-210

JWH-210 ist ein synthetisches Cannabinoid, das erstmals 1993 von John W. Huffman im Rahmen seiner Forschung über Cannabinoide synthetisiert wurde. Es gehört zur Familie der Indol-3-Carboxylate und wirkt als vollständiger Agonist sowohl an den CB1- als auch an den CB2-Rezeptoren.

JWH-210 wird häufig als Forschungschemikalie mit ähnlichen Eigenschaften wie THC (Tetrahydrocannabinol und Marihuana) verkauft.

JWH-210 ist ein synthetisches Cannabinoid, das als Forschungschemikalie eingestuft wird. Forschungschemikalien sind Chemikalien, die in der wissenschaftlichen Forschung verwendet werden, um ihre Eigenschaften, Wirkungen und möglichen Anwendungen zu erforschen.

Anschließend wurde es in mehreren Studien verwendet, um die pharmakologischen Eigenschaften synthetischer Cannabinoide zu untersuchen, einschließlich ihrer Wirkungen auf die CB1- und CB2-Rezeptoren, potenzielle Anwendungen und Toxizität.

JWH-210 hat nachweislich eine höhere Bindungsaffinität für den CB1-Rezeptor als für den CB2-Rezeptor. Wenn es an diese Rezeptoren bindet, aktiviert es dieselben Signalwege, die durch natürlich vorkommende Cannabinoide wie Anandamid und 2-Arachidonoylglycerin aktiviert werden.

 

Chemische Zusammensetzung von JWH-210

Die chemische Bezeichnung für JWH-210 ist (4-Ethylnaphthalin-1-yl-(1-pentylindol-3-yl)methanon), und seine Summenformel lautet C26H27NO. Es gehört zur Familie der Indol-3-Carboxylate und ist ein synthetisches Cannabinoid.

JWH-210-Pulver wird gewöhnlich in reiner Form oder als Lösung in einem Lösungsmittel wie Aceton oder Ethanol verkauft. Es hat einen Siedepunkt von 510,9 °C bei 760 mmHg und einen Schmelzpunkt von 139-140 °C.

JWH-210 ähnelt strukturell anderen synthetischen Cannabinoiden wie JWH-018 und CP-47,497, hat aber eine andere chemische Struktur durch das Vorhandensein einer Ethylgruppe an der 4-Position des Naphthalinrings. Es wird angenommen, dass diese Veränderung die Wirksamkeit und Affinität von JWH-210 erhöht.

 

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