NB-5-MeO-MiPT (Oxalat)

Allgemeine Informationen Tryptamine: NB-5-MeO-MiPT (Oxalat)

Tryptamin ist ein Indolamin-Metabolit des essentiellen Aminosäurebausteins Tryptophan. Ein Indol kennzeichnet die Struktur der Substanz ─ ein kombinierter Benzol- und Pyrrolring und ein 2-Aminoethylbündel am nachfolgenden Kohlenstoff (drittes süßlich riechendes Jota, wobei das erste der heterocyclische Stickstoff ist). Der Aufbau von Tryptamin ist ein gemeinsames Element bestimmter aminerger Neuromodulatoren, einschließlich Melatonin, Serotonin, Bufotenin und halluzinogener Ableger, wie z. B. Dimethyltryptamin (DMT), Psilocybin, Psilocin und andere. Darüber hinaus hat sich gezeigt, dass Tryptamin auf aminverwandte Rezeptoren einwirkt, die im Großhirn von Säugetieren vermittelt werden, und die Wirkung dopaminerger, serotonerger und glutamaterger Systeme steuert.

5-MeO-MiPT ist ein halluzinogenes und stimulierendes Medikament, das von einigen als Entheogen verwendet wird. Es hat grundlegende und pharmakodynamische Eigenschaften wie die Medikamente 5-MeO-DiPT, DiPT und MiPT. Es wird jedoch aufgrund der exakten Konstruktion und der Wirkungen gewöhnlich als "Ersatz" für 5-MeO-DiPT verwendet.

 

Chemische Zusammensetzung von Tryptaminen: NB-5-MeO-MiPT (Oxalat)

 

5-MeO-MiPT gehört zu einer Klasse von Mischungen, die üblicherweise als Tryptamine bezeichnet werden, und ist das N-Methyl-N-Isopropyl-Homolog des halluzinogenen 5-MeO-DMT. Der vollständige Name der Verbindung lautet 5-Methoxy-N-methyl-N-isopropyltryptamin.

5-MeO-MiPT färbt das Ehrlich-Reagenz violett und geht dann in eine blaue Farbe über. Es macht das Marquis-Reagenz gelb bis dunkel.

Pharmakologie von Tryptaminen: NB-5-MeO-MiPT (Oxalat).

Die Affinitäten an den 5-HT-Rezeptoren sind im Rahmen des vom NIMH unterstützten PDSP-Programms noch nicht in Stein gemeißelt. Zum Beispiel sind Assoziationen an den 5-HT2A- und 5-HT2C-Rezeptoren bei Menschen und Nagetieren noch in der Schwebe, wobei sowohl Agonisten als auch Bad Guy-Radioliganden verwendet werden.

Im Verhältnis zu den wertvollen Kräften und der Lebensfähigkeit wurden die Veränderungen der intrazellulären Ca2+-Spiegel mit einem fluorometrischen Bildgebungsgerät (FLIPRTETRA, Molecular Devices) an den menschlichen 5-HT2A-, 5-HT2B- und 5-HT2C-Rezeptoren sowie an den 5-HT2A- und 5-HT2C-Rezeptoren der Nagetiere geschätzt. Schließlich untersuchten wir als Anteil der in vivo 5-HT2A-Rezeptoren die Fähigkeit, den HTR der Maus auszulösen, wenn alles gleich ist.

Wir spekulierten, dass die nutzbare Leistung am 5-HT2A-Rezeptor von Nagetieren sich am besten mit der Information über die Ruckleitung am Mauskopf verbinden könnte, da die Ligandenaffinitäten am 5-HT2A-Rezeptor von Nagetieren mit dem 5-HT2A-Rezeptor von Mäusen, aber nicht mit dem menschlichen 5-HT2A-Rezeptor verbunden sind.

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