βH-2C-B (BOHB)

Was ist BK-2C-B HCL? 

βk-2C-B ist ein Phenethylamin-Ersatz. An R2 und R5 befinden sich Methoxy-Substituenten, und R4 enthält Brom. Die funktionelle Aminogruppe, die an das Alpha-(α)-Kohlenstoffatom gebunden ist, hat eine Ketongruppe an der Beta-(β)-Position, was zu seinem Namen führt und vermuten lässt, dass es sich um ein strukturelles Äquivalent von 2C-B handelt. Wegen der Ketonfunktion wird es häufig als substituiertes Cathinon bezeichnet.

Bei mehreren 2,5-Dimethoxyphenethylaminen wurde die Position vier des aromatischen Rings ersetzt. Genauer gesagt handelt es sich um ein Cathinon-Analogon der Chemikalie 2C-B (2,5-Dimethoxy-4-bromphenethylamin), die erstmals von Alexander Shulgin entwickelt wurde.

Die Grignard-Reaktion mit Methylmagnesiumbromid, die Oxidation, die Bromierung, die Reaktion mit Hexamethylentetramin und die saure Hydrolyse bilden den Syntheseweg. Ein primärer nukleophiler Angriff auf das Ketonkohlenstoffatom des Ausgangsmoleküls führt zu einem sekundären Alkohol als Mechanismus für diesen Syntheseweg.

Haftungsausschluss

Dieses Produkt darf unter keinen Umständen an Menschen oder Tiere abgegeben werden. Es wird ausschließlich zur Verwendung in der Laborforschung verkauft. Wir empfehlen einen sorgfältigen Umgang mit dem Material. Wenn etwas Schlimmes passiert, haften wir nicht für die Schadensbegrenzung.

Ist BK-2C-B HCL legal?

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Wo kann man BK-2C-B HCL kaufen?

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