Bromazepam ist ein Benzodiazepin. Es ist in erster Linie ein Mittel gegen Angstzust\u00e4nde mit \u00e4hnlichen Wirkungen wie Diazepam (Valium). Bromazepam wird nicht nur zur Behandlung von Spannungs- oder Angstzust\u00e4nden eingesetzt, sondern kann auch als Pr\u00e4medikation vor kleineren medizinischen Eingriffen verwendet werden. Bromazepam wird regelm\u00e4\u00dfig in Portionen von 3 mg und 6 mg Tabletten angeboten.<\/p>\n
Es wurde 1961 von Roche zugelassen und 1974 f\u00fcr die klinische Anwendung freigegeben.<\/p>\n
Nach der abendlichen Einnahme von Bromazepam kommt es w\u00e4hrend der Ruhephase zu einer sehr starken Reduktion der Magens\u00e4uresekretion, gefolgt von einem au\u00dfergew\u00f6hnlich starken Anstieg der Magens\u00e4uresekretion am n\u00e4chsten Tag.<\/p>\n
Der gebr\u00e4uchliche Name ist 7-Brom-1,3-dihydro-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-on. Die Molekulargleichung von Bromazepam ist C15H11BrN2O. Bromazepam ist ein wissenschaftlicher Referenzstandard, der zu den Benzodiazepin-Metaboliten z\u00e4hlt.1 Desalkylgidazepam ist ein Metabolit von Gidazepam. Diese Explorationsverbindung ist f\u00fcr forensische und Forschungsanwendungen vorgesehen.<\/p>\n
Bromazepam ist ein \"klassisches\" Benzodiazepin; andere Benzodiazepine alten Stils sind: Diazepam, Clonazepam, Oxazepam, Lorazepam, Nitrazepam, Flurazepam und Clorazepat. Seine Molekularstruktur besteht aus einem Diazepin, das mit einem Benzolring und einem Pyridinring verbunden ist, wobei der Benzolring ein einzelnes Stickstoffteilchen aufweist, das eines der Kohlenstoffmolek\u00fcle in der Ringstruktur ersetzt. Es handelt sich um ein 1,4-Benzodiazepin, was bedeutet, dass sich die Stickstoffteilchen am siebenseitigen Diazepinring in den Positionen 1 und 4 befinden.<\/p>\n
Bromazepam bindet an den GABA-Rezeptor GABAA, verursacht eine Konformations\u00e4nderung und erweitert die hemmenden Wirkungen von GABA. Es wirkt als positiver Modulator, der die Reaktion der Rezeptoren entwickelt, wenn sie durch GABA selbst oder einen Agonisten (wie Alkohol) ausgel\u00f6st wird. Im Gegensatz zu Barbital sind BZDs keine GABA-Rezeptor-Aktivatoren und sind auf die Erweiterung der biologischen Aktivit\u00e4t der Synapse angewiesen. Bromazepam ist ein halbwegs wirksames Benzodiazepin, das im Gegensatz zu anderen Substanzen seiner Gruppe m\u00e4\u00dfig lipophil ist und hepatisch \u00fcber oxidative Wege verwertet wird. Es hat keine stimulierenden oder antipsychotischen Eigenschaften.<\/p>\n
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