bromonordiazépam

Informations générales Bromonordiazepam  

Le bromazépam est une benzodiazépine. Il s'agit principalement d'un agent anxiolytique dont les effets sont similaires à ceux du diazépam (Valium). En plus d'être utilisé pour traiter les états de tension ou de frénésie, le bromazépam peut être utilisé comme prémédication avant une procédure médicale mineure. Le bromazépam se présente régulièrement sous forme de comprimés de 3 mg et de 6 mg.

Il a été homologué en 1961 par Roche et son utilisation clinique a été approuvée en 1974.

Après la prise de bromazépam le soir, une réduction très importante de la sécrétion d'acide gastrique se produit pendant le repos, suivie d'une remontée exceptionnellement critique de l'acide gastrique le lendemain.

Composition chimique du bromonordiazépam

Son nom conventionnel est 7-Bromo-1,3-dihydro-5-phényl-2H-1,4-benzodiazépine-2-one. L'équation moléculaire du bromazépam est C15H11BrN2O. Le bromazépam est une norme de référence scientifique classée comme métabolite de benzodiazépine.1 Le desalkylgidazépam est un métabolite du gidazépam. Ce composé d'exploration est prévu pour des applications médico-légales et de recherche.

Pharmacologie du bromonordiazépam

Le bromazépam est une benzodiazépine "classique" ; les autres benzodiazépines anciennes comprennent : le diazépam, le clonazépam, l'oxazépam, le lorazépam, le nitrazépam, le flurazépam et le clorazépate. Sa structure moléculaire est constituée d'une diazépine associée à un anneau benzénique et à un anneau pyridinique, l'anneau benzénique ayant une particule d'azote solitaire qui remplace l'une des molécules de carbone dans la structure de l'anneau. Il s'agit d'une 1,4-benzodiazépine, ce qui signifie que les nitrogènes de l'anneau diazépine à sept côtés sont en positions 1 et 4.

Le bromazépam se lie au récepteur GABA GABAA, provoquant un changement de conformation et étendant les effets inhibiteurs du GABA. Il agit comme un modulateur positif, développant la réaction des récepteurs lorsqu'elle est déclenchée par le GABA lui-même ou par un agoniste (comme l'alcool). Contrairement au barbital, les BZD ne sont pas des activateurs des récepteurs GABA et dépendent de l'expansion de l'activité biologique de la synapse. Le bromazépam est une benzodiazépine à action intermédiaire, modérément lipophile par rapport à d'autres substances de son groupe, et utilisée de manière hépatique par des voies oxydatives. Il n'a pas de propriétés stimulantes ou antipsychotiques.

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