Informations générales Tryptamines : NB-5-MeO-MiPT (oxalate)
La tryptamine est un métabolite indolamine de l'amino corrosif nécessaire qu'est le tryptophane. Un indole caractérise la structure de la substance ─ un anneau benzénique et pyrrolique combiné et un bouquet de 2-aminoéthyle sur le carbone suivant (troisième iota odorant, le premier étant l'azote hétérocyclique). La construction de la tryptamine est un élément commun à certains neuromodulateurs aminergiques, notamment la mélatonine, la sérotonine, la bufoténine et les filiales hallucinogènes, par exemple la diméthyltryptamine (DMT), la psilocybine, la psilocine et d'autres. En outre, il a été démontré que la tryptamine agit sur les récepteurs liés aux amines communiquées dans le cerveau des mammifères et gère l'action des systèmes dopaminergiques, sérotoninergiques et glutamatergiques.
La 5-MeO-MiPT est un médicament hallucinogène et stimulant utilisé par certains comme enthéogène. Il possède les mêmes propriétés sous-jacentes et pharmacodynamiques que les médicaments 5-MeO-DiPT, DiPT et MiPT. Cependant, il est généralement utilisé comme "substitut" du 5-MeO-DiPT en raison de sa structure et de ses effets identiques.
Composition chimique des tryptamines : NB-5-MeO-MiPT (oxalate)
La 5-MeO-MiPT fait partie d'une classe de mélanges connus sous le nom de tryptamines et est l'homologue N-méthyl-N-isopropyl de la 5-MeO-DMT hallucinogène. Le nom complet du composé est 5-méthoxy-N-méthyl-N-isopropyltryptamine.
La 5-MeO-MiPT rend le réactif d'Ehrlich violet, puis se fond dans le bleu noir. Il fait passer le réactif de Marquis du jaune au foncé.
Pharmacologie des tryptamines : NB-5-MeO-MiPT (oxalate).
Les affinités au niveau d'une carte de 5-HT ne sont pas entièrement gravées dans le marbre par le programme PDSP soutenu par le NIMH. Par exemple, les associations aux récepteurs 5-HT2A et 5-HT2C de l'homme et du rongeur sont toujours en suspens, en utilisant des radioligands agonistes et méchants.
En proportion de la force et de la viabilité, les changements dans les niveaux de Ca2+ intracellulaires ont été estimés à l'aide d'une plaque d'imagerie fluorométrique (FLIPRTETRA, Molecular Devices) au niveau des récepteurs 5-HT2A, 5-HT2B et 5-HT2C humains et des récepteurs 5-HT2A et 5-HT2C de rongeurs. Enfin, en proportion de l'activation du récepteur 5-HT2A in vivo, nous avons étudié la capacité, toutes choses égales par ailleurs, de déclencher le HTR de la souris.
Nous avons émis l'hypothèse que la puissance utilisable au niveau du récepteur 5-HT2A des rongeurs pourrait se connecter au mieux avec l'information sur la conduite des secousses de la tête de la souris puisque les affinités des ligands au niveau du récepteur 5-HT2A des rongeurs s'associent au récepteur 5-HT2A de la souris, mais pas au récepteur 5-HT2A humain.
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