bromonordiazepam pellet 2,5 mg

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Informazioni generali sul Bromonordiazepam pellet

Il bromonordiazepam è stato creato e sviluppato nel 1983 per diverse circostanze neurologiche, tra cui un disturbo del sonno e la tensione. Poi, finalmente, si è scoperto che in caso di gonfiore persistente del cervello dopo un intervento di neurochirurgia, il bromonordiazepam poteva essere utilizzato anche per la cura dei disturbi del sonno e della tensione.

utile.

Il bromonordiazepam è un subordinato della tienodiazepina che è un analogo della benzodiazepina.

Il Bromonordiazepam garantisce che l'intero corpo si distenda e diminuisca la tensione. Numerosi clienti non fanno sondaggi ma diventano estremamente letargici a causa del Bromonordiazepam.

La ricerca ha dimostrato che il bromonordiazepam ha un'emivita di circa 3,5 ore e ha un impatto multiplo rispetto al diazepam.

Composizione chimica

Il bromonordiazepam (9 metile 6 h tieno 3.2 f 1.2.4) è un derivato strutturale in cui l'anello benzenico è soppiantato da un anello tiofenico, che lo raggruppa come una diazepina 4.3-1.4.

Con il composto Formula molecolare: C17H15ClN4S4-(2 Chlorophenyl-2-ethyl-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine.

Farmacologia bromonordiazepam pellet

Il bromazepam è una benzodiazepina "classica"; altre benzodiazepine tradizionali sono: diazepam, clonazepam, oxazepam, lorazepam, nitrazepam, flurazepam e clorazepato. La sua struttura subatomica è costituita da una diazepina associata a un anello benzenico e a un anello piridinico; l'anello benzenico presenta un iota di azoto solitario che sostituisce una delle molecole di carbonio nella struttura dell'anello.

Il tiofene è un anello profumato a cinque membri (triazolo 4,3-1,4) con una particella di zolfo che contiene un anello tiofenico fuso a un anello diazepinico, un anello a sette membri con le due parti azotate a R 1 e R 4 . Questo struttura il (etile 9 metile 6h) del bromonordiazepam.

A questa struttura biciclica è legata una catena etilica in corrispondenza di R 7. Successivamente, si apre il canale delle particelle di cloro legato al recettore GABA. Nel Bromonordiazepam, l'anello benzenico è sostituito da un anello tiofenico associato a R1 e R2 di questo anello diazepinico.

Il bromonordiazepam trova quindi posto tra le tienotriazolobenzodiazepine, uno stimolante.

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