NB-5-MeO-MiPT (oxalato)

Informações gerais Triptaminas: NB-5-MeO-MiPT (oxalato)

A triptamina é um metabólito da indolamina do amino corrosivo triptofano necessário. Um indol caracteriza a estrutura da substância ─ um anel combinado de benzeno e pirrol e um grupo de 2-aminoetil no carbono subsequente (terceiro iota de cheiro doce, sendo o primeiro o nitrogênio heterocíclico). A construção da triptamina é um elemento comum de certos neuromoduladores aminérgicos, incluindo a melatonina, a serotonina, a bufotenina e os alucinogénios subsidiários, por exemplo, a dimetiltriptamina (DMT), a psilocibina, a psilocina e outros. Além disso, foi demonstrado que a triptamina segue os receptores relacionados com a amina comunicados no cérebro dos mamíferos e gere a ação dos sistemas dopaminérgicos, serotoninérgicos e glutamatérgicos.

O 5-MeO-MiPT é um medicamento alucinogénio e estimulante utilizado por alguns como enteógeno. Tem propriedades subjacentes e farmacodinâmicas como os medicamentos 5-MeO-DiPT, DiPT e MiPT. No entanto, é normalmente utilizado como "substituto" do 5-MeO-DiPT devido à sua construção e impactos exactos.

 

Composição química das triptaminas: NB-5-MeO-MiPT (oxalato)

 

O 5-MeO-MiPT pertence a uma classe de misturas normalmente conhecidas como triptaminas e é o homólogo N-metil-N-isopropílico do alucinogénio 5-MeO-DMT. O nome completo do composto é 5-metoxi-N-metil-N-isopropiltriptamina.

O 5-MeO-MiPT torna o reagente de Ehrlich púrpura e depois mistura-se com o azul escuro. Torna o reagente de Marquis amarelo até ao escuro.

Farmacologia das triptaminas: NB-5-MeO-MiPT (oxalato).

As afinidades numa placa de 5-HT não estão totalmente definidas pelo programa PDSP apoiado pelo NIMH. Por exemplo, as associações nos receptores 5-HT2A e 5-HT2C humanos e de roedores ainda estão no ar, utilizando tanto radioligantes agonistas como maus.

Como proporção de força e viabilidade valiosas, as alterações nos níveis intracelulares de Ca2+ foram estimadas utilizando uma placa fluorométrica de imagem (FLIPRTETRA, Molecular Devices) nos receptores 5-HT2A, 5-HT2B e 5-HT2C humanos e nos receptores 5-HT2A e 5-HT2C de roedores. Por fim, como proporção da ativação in vivo do recetor 5-HT2A, avaliámos a capacidade, em igualdade de circunstâncias, de ativar o HTR do rato.

Especulámos que a potência utilizável no recetor 5-HT2A do roedor poderia ligar-se melhor às informações de conduta do idiota da cabeça do rato, uma vez que as afinidades dos ligandos no recetor 5-HT2A do roedor se associam ao recetor 5-HT2A do rato, mas não ao recetor 5-HT2A humano.

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